| 更新時間： | 2025-02-05 |
| 訪問量： | 1361 |
| 廠商性質： | 生產廠家 |
提供商: 上海研謹生物服務名稱: 劃痕（修複）實驗服務規格: 實驗服務 價(jia) 格：300元周期：2周左右收費標準/服務周期/提供結果:歡迎谘詢詳談，我們(men) 會(hui) 根據您的方案及需求製定詳細的服務協議。更多實驗技術服務請瀏覽網站其他內(nei) 容,或來電詳詢!
劃痕(修複)實驗服務
細胞劃痕實驗服務原理
將細胞培養(yang) ，觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力
實驗服務目的
細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力
實驗儀(yi) 器
超淨工作台、CO2培養(yang) 箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yang) 基、 PBS
實驗準備
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超淨台內(nei) )
實驗流程
1.先用marker筆在6孔板背後，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過孔。每孔至 少穿過5條線。
2在空中加入約5X105個(ge) 細胞，具體(ti) 數量因細胞不同而不同，掌握為(wei) 過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至於(yu) 背後的橫線劃痕，槍頭要垂直,不能傾(qing) 斜。
4.用PBS洗細胞3次，處劃下的細胞，加入無血清培養(yang) 基。
5.放入37度5%CO2培養(yang) 箱，培養(yang) 。按0，6, 12, 24小時取樣，拍照。
細胞劃痕實驗服務內(nei) 容與(yu) 方法
1、使用marker筆在6孔板背後，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條
2、在孔中加入約5*105個(ge) 細胞，具體(ti) 數量因細胞不同而不同，掌握為(wei) 過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至於(yu) 背後的橫線劃痕，槍頭要垂直,不能傾(qing) 斜。
4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yang) 基。
5、放入37度5%co2培養(yang) 箱，培養(yang) 。按0，6, 12, 24小時取樣，拍照。
細胞劃痕實驗服務內(nei) 容與(yu) 方法
1、使用marker筆在6孔板背後，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在孔中加入約5*105個(ge) 細胞，具體(ti) 數量因細胞不同而不同，掌握為(wei) 過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至於(yu) 背後的橫線劃痕，槍頭要垂直， 不能傾(qing) 斜。
4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yang) 基。
5、放入37度5%co2培養(yang) 箱, 培養(yang) 。按0, 6, 12， 24小時取樣，拍照。
細胞劃痕實驗服務信息(客戶提供)
1、生長狀況良好的細胞株，一並提供細胞特性, 培養(yang) 條件及相關(guan) 注意事項。
2、受試樣品及相關(guan) 信息
細胞劃痕服務服務周期：2周
細胞劃痕實驗結果提交
提交實驗報告書(shu) (實驗材料、實驗過程、結果分析、原始數據、細胞圖片等)。
下麵是照片，細胞NIH3T3
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