| 更新時間： | 2025-02-18 |
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| 廠商性質： | 生產廠家 |
線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ試劑盒測定意義(yi) ：線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶，也是線粒體(ti) 呼吸電子傳(chuan) 遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C的氧化，並終把電子傳(chuan) 遞給氧，生成水。
貨號：YJ1172 規格：100管/96樣
線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ試劑盒說明書(shu)
微量法
正式測定前務必取 2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi) ：
線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶，也是線粒體(ti) 呼吸電子傳(chuan) 遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C的氧化，並終把電子傳(chuan) 遞給氧，生成水。
測定原理：
還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ催化還原型細胞色素C生成氧化型細胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅳ酶活性。
需自備的儀(yi) 器和用品：
可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配製：
試劑一：液體(ti) 100mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：液體(ti) 20mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：液體(ti) 1.5mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑四：液體(ti) 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與(yu) 線粒體(ti) 蛋白的分離：
1、準確稱取0.1g組織或收集500萬(wan) 細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿 600g，4℃離心 5min。
3、棄沉澱，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心 10min。
4、上清液即為(wei) 除去線粒體(ti) 的胞漿蛋白，可用於(yu) 測定從(cong) 線粒體(ti) 泄漏的複合體(ti) Ⅳ（此步可選做）。
5、步驟④中的沉澱即為(wei) 線粒體(ti) ，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重複30次），用於(yu) 複合體(ti) Ⅳ酶活性測定。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至550nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1）工作液的配製：臨(lin) 用前將試劑五和試劑六依次轉移到試劑四中混合溶解，置於(yu) 37℃（哺
乳動物）或 25℃（其它物種）孵育5min；用不完的試劑 4℃可保存一周；
（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和200μL工作液，混勻，立即記錄550nm
處初始吸光值 A1 和 1min 後的吸光值 A2，計算 ΔA=A1-A2。
注意點： 若 ΔA 大於(yu) 0.2，需將樣本用試劑二稀釋適當倍數（計算公式中乘以相應稀釋倍數），
使 A1-A2 小於(yu) 0.2，可提高檢測靈敏度。
複合體(ti) Ⅳ活力單位的計算：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：
（1） 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T
=1099×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力 (nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d ）×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=222×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.444×ΔA
V 反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2.1×10 -4 L；ε：細胞色素 C 摩爾消光係數，1.91×104 L/ mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體(ti) 積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體(ti) 積，0.202 mL；T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下：
（1） 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T
=2198×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力 (nmol/min/g 鮮重 )=[ΔA×V反總÷（ε×d ）×109]÷(W×V樣 ÷V樣總)÷T=444×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾催化降解1nmol還原型細胞色素C定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅳ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.888×ΔA
V 反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2.1×10 -4 L；ε：細胞色素 C 摩爾消光係數，1.91×104 L/mol/cm；d：96 孔板光徑，0.5cm；V 樣：加入樣本體(ti) 積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體(ti) 積，0.202mL；T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
糖原含量說明書(shu)
線粒體(ti) 複合體(ti) ⅴ試劑盒說明書(shu)
葡萄糖含量試劑盒說明書(shu) （測組織、細菌或細胞）
