| 更新時間： | 2025-02-17 |
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| 廠商性質： | 生產廠家 |
胰蛋白酶（Trypsin）是由胰髒產(chan) 生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸後，小腸內(nei) 的腸肽酶會(hui) 活化該酶原，形成胰蛋白酶。
胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.05%:0.02%,含酚紅)
產(chan) 品簡介：
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰髒產(chan) 生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸後，小腸內(nei) 的腸肽酶會(hui) 活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點在於(yu) 已經活化的胰蛋白酶，能夠繼續活化
更多胰蛋白酶原，這種過程即自動催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(hui) 將蛋白質水解為(wei) 肽，進而分解為(wei) 氨基酸，其適溫度約為(wei) 37℃。
研謹生物Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅)由 0.05%胰酶、0.02%EDTA、
少量酚紅等組成，經過濾除菌。本試劑可以直接用於(yu) 培養(yang) 細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下 1～2min 左右就可以消化下大多數貼壁細胞。
產(chan) 品組成：
Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅) 100ml -20℃
自備材料：
1、 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液
2、 顯微鏡
3、 離心機
操作步驟(僅(jin) 供參考)：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min，
不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量
去除胰酶細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。
注意事項：
1、 盡量減少反複凍融的次數，以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細菌汙染。3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板後生長狀況會(hui) 較差。
4、為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。
有效期： 12 個(ge) 月有效。
