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產(chan) 品名稱：馬腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒

馬腫瘤浸潤組織【檢驗原理】

本分離液為(wei) FICOLL、羥乙一基澱粉 550 與(yu) 泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝血液可在分離液

中分層。離心時，在 FICOLL、羥乙一基澱粉的作用下紅細胞與(yu) 粒細胞聚集並迅速沉降；此時，

白細胞仍處於(yu) 分離液上層及分離液層，紅細胞汙染可通過紅細胞裂解液裂解紅細胞去除。大

部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。

其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散係數及細胞

帶電不同，用戶在製定分離液時應提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。

【*但不提供的儀(yi) 器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉子離心機、15ml 玻璃離心管、吸管等。

馬腫瘤浸潤組織【注意事項】

1. 使用前，本分離液需複溫至 18-22℃。為(wei) 獲得*的實驗結果，在取血後 2 小時內(nei)

進行實驗，血液提取後存放時間越長細胞活性越低。

2. 實驗過程中，如需稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含 Ca、Mg 離子的緩衝(chong) 液及培養(yang) 液，其

成分會(hui) 導致血細胞凝集大大降低細胞得率及純度。本公司生產(chan) 的全血及組織稀釋液和細胞洗

滌液不含 Ca、Mg 離子、低內(nei) 毒素水平且含細胞和保護成分，推薦使用。

3. *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素，其他抗凝劑也可使用，但會(hui) 影響細胞活性。應

注意在血液稀釋過程中去除抗凝劑體(ti) 積。

4. 當血液樣本粘度過高或血液樣本大於(yu) 等於(yu) 3ml 時，*稀釋方法：將血液於(yu) 18-22℃以

250g 離心 10 分鍾，棄去血漿，補充添加全血及組織稀釋液（產(chan) 品編號：2010C1119），添

加量為(wei) 所棄去血漿體(ti) 積的 1.5-2 倍，混勻備用。注：不當的稀釋方法會(hui) 降低細胞得率及活性。

5. 實驗操作時，不可使用含粉手套、不可使用內(nei) 毒素含量過高的液體(ti) ，手套中的粉末顆粒

及高內(nei) 毒素會(hui) 激活細胞從(cong) 而降低細胞得率及活性。

6. 本實驗不可使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料製品，其帶有的靜電作用將導致細胞

貼壁影響分離效果。

7. 吸取過多的白細胞層及分離液層會(hui) 導致分離液交界處的粒細胞被吸出從(cong) 而使混雜的粒細

胞數量增加。

8. 吸取過多的白細胞層上層溶液會(hui) 導致血漿蛋白及血小板混雜。

9. 如需進行細胞計數，則需血液貯藏時間不得多於(yu) 10 小時，否則將導致細胞被激活，得率降低。

10. 為(wei) 去除所混雜的血小板，可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進行二次離心。

11. 細胞純度可在步驟 10 後使用瑞氏染色方法確定，細胞活性可用台盼藍處理後觀察。

其他部分產(chan) 品：

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