ELISA測試儀(yi) 器

   20世紀80年代,ELISA測試儀(yi) 國內(nei) 產(chan) 品較多,主要分為(wei) 兩(liang) 類:一類是連續微量加樣的,由上海第三分析儀(yi) 器廠,吉林四平無線電廠,浙江溫州模具廠生產(chan) ;另一類是將整塊微量反應板放入測試儀(yi) 進行測定的,由在重慶的四川第九儀(yi) 器廠生產(chan) .國產(chan) ELISA測試儀(yi) 大多能達到規定標準.

   還有在72型分光光度計上加上MB-1型酶聯插件(492nm)的產(chan) 品.

   ELISA測試儀(yi) 依據酶與(yu) 有關(guan) 底物顯色反應形成光密度變化.利用光電比色的原理而設計製造的.國內(nei) 有人將ELISA測試儀(yi) 稱為(wei) ”酶標比色計”或”酶標定量測試儀(yi) ”,其實這是不確切,因為(wei) 在學術上”酶標”是指用一定的方式,使酶與(yu) 抗體(ti) (或抗原)蛋白質結合的過程.

 一,ELISA測試儀(yi) 的使用方法:應將ELISA測試儀(yi) 安裝於(yu) 溫度,濕度相對穩定的幹燥,清潔,安靜的實驗室裏,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀(yi) 器,測試樣品,清洗比色皿三個(ge) 環節.

   校正儀(yi) 器:1,關(guan) 上光門,插入所需之濾光片,並將量程選擇開關(guan) 轉到T”100%”處.2,接通電源,可見指示燈亮.3,預熱15min以上.4,將儀(yi) 器由調”0”開關(guan) 調到表頭指針為(wei) 0.5,注入對照液,打開光門,調光量旋鈕使表頭指針為(wei) 100%滿度.6,將量程轉到所需的A(光密度)量程範圍,用A旋鈕調至0.

測定樣品:1,安上抽液泵按鈕,抽去對照液.2,放下按鈕開關(guan) ,用微量移液管(又叫微量液體(ti) 取樣器)注入樣品,即可讀數,樣品測試程序由稀到濃.

清洗比色皿:開啟抽液泵,清洗比色皿3次以上,才可測試不同組分的樣品

二,與(yu) ELISA測試儀(yi) 測定有關(guan) 的輔助用具:ELISA測定中,其他有關(guan) 的輔助用具有聚苯一乙烯塑料微量反應板和微量液體(ti) 取樣器.20世紀80年代,聚苯乙烯塑料微量反應板由上海塑料製品三廠生產(chan) ,不同體(ti) 積量的微量液體(ti) 取樣器,由上海求精玻璃儀(yi) 器廠等廠家生產(chan) .聚苯乙烯塑料微量反應板質量與(yu) ELISA測試結果關(guan) 係很大,尤其在使用四川第九儀(yi) 表廠生產(chan) 的ELISA測試儀(yi) 時更為(wei) 突出.

   21世紀隨著科學技術的飛躍發展,ELISA測試儀(yi) 的性能和外觀都發生了較大的變化.