培養(yang) 基的發展史

   zui初進行細胞培養(yang) 是使用天然培養(yang) 基,即組織提取物和體(ti) 液,例如:雞胚浸出液,血清,淋巴液等.隨著細胞係的不斷增加,對質量更加穩定的培養(yang) 基的需求也不斷地增加,由此出現了化學成分明確的培養(yang) 基,它是通過對體(ti) 液成分的分析以及營養(yang) 生物化學的研究而產(chan) 生的.Eagle’s Basal Medium[Eagle,1955]以用後繼的Eagle’sMinimal Es-sential Medium （MEM）[Eagle.1959]成為(wei) 廣泛采用的合成培養(yang) 基,它們(men) 可以添加各種補充成分,如:牛血清,人血清,馬血清,蛋白水解物及胚胎提取物.隨著更多連續細胞係的出現（L929,Hela等）,各種合成培養(yang) 基成為(wei) 培養(yang) 絕大多數細胞的選擇.在合成培養(yang) 基的發展過種有幾點成功之處:可替代血清;針對不同類型的細胞製備zui適宜的培養(yang) 基（例如:RPMI1640適合於(yu) 類成淋巴細胞係）;根據特殊的條件修正培養(yang) 基（例如:Leibovitz L15不需要加入CO2和NaHCO3[Leibovitz,1963]）.

分離和繁殖某種特殊類型的細胞可能需要一種選擇性的無血清培養(yang) 基;而為(wei) 了得到產(chan) 物所進行的細胞培養(yang) （例如將細胞作為(wei) 病毒繁殖的宿主,或將細胞用於(yu) 非細胞特異性的分子生物學研究）則主要依賴於(yu) 添加血清的Eagle’s MEM[Eagle1959]以及Dulbecco改良的DMEM[Dulbecco and Freerman,1959]或者是現在更多使用的RPMI1640[Moore et al.,1967].然而許多工業(ye) 化生產(chan) 技術現在使用的是無血清培養(yang) 基,這樣做有利於(yu) 產(chan) 物的下遊處理並可減少外來汙染.在許多實驗室還流行一種折中的方法:即將一種成分複雜的培養(yang) 基（例如Ham’s F12[Ham,1965]）與(yu) 一種氨基酸和維生素含量較高的培養(yang) 基（例如:DMEM）混合使用.這種培養(yang) 基不利於(yu) 純化產(chan) 物,但對於(yu) 原代培養(yang) 以及細胞係的繁殖卻可以產(chan) 生多方麵的促進作用.