洗板時容易造成誤差，因為洗板是人工洗的，所以判斷什麽時候洗幹淨了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以好多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動。顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過後放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候，要先查看顯色劑本身的情況。終止反應：在加終止劑的時候由於傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒。

 

  雌激素試劑盒處理及要求，血清：全血標本請於室溫放置2小時或4℃過夜後於1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於-20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集後30分鍾內於2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於-20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於-20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。

 

  雌激素試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）往預先包被(E)elisa檢測,雌激素捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育並*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的(E)elisa檢測,雌激素呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）計算樣品濃度。