紅細胞裂解液說明書(shu)

 RBC       Lysis    Buffer

    紅細胞裂解液

 Cat.  No.   YJ0613

    保存：2     - 8 ℃

    組分說明

                                              Catalog  no.         YJ0613

                                                Volume              100 ml

    產(chan) 品簡介

      本產(chan) 品是利用細胞內(nei) 外鹽離子濃度差可導致細胞膜脹破的原理來裂解紅細胞，主要用於(yu) 實驗中紅細胞的去除，比如：

  淋巴細胞的分離純化，經酶消化分散的組織細胞的分離純化，以及組織細胞蛋白與(yu) 核酸提取等實驗中紅細胞的去除。

    使用說明

1．   向1倍體(ti) 積的新鮮全血中加入3倍體(ti) 積的紅細胞裂解液（如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液）輕輕渦旋或顛倒混勻。

        注意：如果對新鮮組織細胞進行處理需經胰酶等消化成單個(ge) 細胞懸液後離心收集細胞後再進行後續操作。

    2．    冰上孵育15分鍾,其間輕輕渦旋混勻兩(liang) 次。

        注意：紅細胞裂解後,溶液應該是清亮透明的。

    3．    4℃，450×g離心10分鍾收集白細胞，小心吸棄上清液。

  4．    向以上沉澱中加入兩(liang) 倍體(ti) 積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞（如起始血液為(wei) 1ml,則加入2ml的紅細胞裂解

        液）。

    5．    4℃，450×g離心10分鍾收集白細胞，小心並*吸去上清液。

    6．    重懸細胞，用於(yu) 後續實驗。

        注意：如提取RNA，從(cong) 此步開始使用無RNase的溶液進行。