光度酶聯免疫分析法（ELISA）的基本類型及原理

   從(cong) 建立到現在三十多年裏，ELISA技術已經日趨成熟，zui經典的方法當屬和Adans3於(yu) 1977年建立的雙抗體(ti) 夾心法。為(wei) 了節約時間，節省材料，人們(men) 又建立了許多改進的方法，也能成功用於(yu) 病毒的檢測與(yu) 鑒定。

   固相酶免疫測定用於(yu) 測定抗原，也可用於(yu) 測定抗體(ti) 。在這種測定方法中有三個(ge) 必要的試劑：1，固相的抗原或抗體(ti) ； 2，酶標記的抗原或抗體(ti) ；3，酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具體(ti) 條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

   一，雙抗體(ti) 夾心法（Double antibody sandwich DAS-ELISA)

   二，間接法（Indirect ELISA)

   三，競爭(zheng) 法（Competing ELISA)

   四，異種動物雙抗體(ti) 夾心法，又稱間接雙抗體(ti) 夾心法（Induirect DAS-ELISA)或三抗體(ti) 夾心法（Triple antibodies sandwich,TAS-ELISA)

   五，抗酶抗體(ti) 法

   六，競爭(zheng) 性抑製法

   七，雙夾心法

   八，抗原直接包被法

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