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細胞分化的維持
點擊次數:2110 更新時間:2012-12-10

 細胞分化的維持

多年來人們(men) 就認識到,如果像器官培養(yang) 那樣使組織的三維結構得到維持,那麽(me) ,細胞的特化功能就可 以較長地保留,不幸的是,器官培養(yang) 不能增殖,每次實驗都得從(cong) 頭開始,而且器官培養(yang) 比細胞培養(yang) 更難量化.鑒於(yu) 這些原因,許多研究者都試圖通過灌注單層細胞培養(yang) 物及營造培養(yang) 細胞的體(ti) 內(nei) 環境條件和特定基質條件,如勝券在握凝膠,纖維素或明膠海綿,或從(cong) 天然組織基質糖蛋白中得到相關(guan) 物質,如纖粘連蛋白,軟骨粘連蛋白和層粘連蛋白等來重建三維結構.許多商業(ye) 化產(chan) 品,zui的產(chan) 品有Matrigel (Becton-Dickinson)和它的不含生長因子的改進型產(chan) 品GFR Matrigel (Becton-Dickinson)可供選用.雖然這些產(chan) 品有胞外基質的性質,但總的來說,尚不清楚它們(men) 的詳細成分,而且使用上還受到一定限製,但是,隨著對同型細胞相互作用,細胞與(yu) 基質間相互作用及異型細胞間相互作用的了解,尤其是,細胞間相互作用可能受濾孔嵌套中正生長的培養(yang) 物的影響,創造適於(yu) 保持培養(yang) 細胞特定組織功能的條件大有希望.分化表型的表達也需要合適培養(yang) 基的作用,通常,在無血清選擇培養(yang) 基中加入合適的可溶性誘導物,如氫化可地鬆,維甲酸(RA)或平麵極性成分,均可以保持培養(yang) 細胞的分化特性.

使培養(yang) 細胞具備正常組織功能的研究成果促進了病理學,如細胞的脫髓鞘作用和惡性侵襲研究水平的提高,但是,總的來說,隻有當體(ti) 外細胞表達正常功能時,才有可能真正做到細胞功能和細胞來源起來.因為(wei) ,分化表型並不需要表達得很完善,一個(ge) 單獨的特異性表麵抗原就足以把一個(ge) 細胞確定在正確的譜係中.然而,隻有把細胞放到細胞係的正確位置和在體(ti) 外營造一個(ge) 適合體(ti) 內(nei) 功能表達的模型,細胞才能表達較完整的功能.

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