CT26+luc小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記

,CT26 luc

貨號：YJ-0061a（CT26種屬鑒定）

價(jia) 格： 3200.0

規格： 1*10 ⁶

細胞介紹

CT26細胞是被N-亞(ya) 硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個(ge) 克隆形成的細胞係被命名為(wei) CT26.WT。CT26.WT被逆轉錄病毒載體(ti) LXSN穩定轉化形成了一個(ge) 致死性的亞(ya) 克隆CT26.CL25，這一病毒載體(ti) 含有lacZ基因、編碼腫瘤相關(guan) 抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關(guan) 抗原和beta半乳糖苷酶，因此這兩(liang) 株細胞可以聯合用於(yu) 免疫治療和宿主免疫反應的研究。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1） 來源：小鼠結腸

2） 形態：成纖維細胞樣，貼壁生長

3） 含量：>1x10⁶  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅(jin) 供科研使用。

細胞篩選

該細胞為(wei) 穩定轉染Luc的細胞，隨細胞傳(chuan) 代次數的增加，其Luc熒光強度會(hui) 逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤黴素進行再次篩選。        

建議收到細胞後至少傳(chuan) 3代，凍存留種後再進行篩選。

初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為(wei) 1ug/ml嘌呤黴素的完全培養(yang) 基維持培養(yang) ，若無細胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為(wei) 含2ug/ml嘌呤黴素的完全培養(yang) 基繼續篩選，以此類推，至最高藥物濃度為(wei) 5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細胞大於(yu) 60%，則停止篩選，換成正常培養(yang) 基培養(yang) ，至細胞密度約80%，可繼續加入同濃度嘌呤黴素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤黴素時細胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yang) 基正常培養(yang) 。

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