當前位置:
首頁 > 技術文章 > HEPA1-6小鼠肝癌細胞傳代/複蘇技巧
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
HEPA1-6小鼠肝癌細胞傳代/複蘇技巧
點擊次數:487 更新時間:2024-07-05

HEPA1-6小鼠肝癌細胞

HEPAI6 ,HEPAI-6

貨號:YJ-m019(種屬鑒定)

價(jia) 格: 2000.0

規格: 1*10 6

細胞介紹

此細胞株是C57/L小鼠中產(chan) 生的BW7756小鼠肝癌細胞的衍生株。檢測表明鼠痘病毒(ectromelia virusECTV)陰性。每個(ge) 批次均通過本庫支原體(ti) 檢測,結果為(wei) 陰性。

細胞特性

1 來源:肝

2 形態:上皮樣細胞  貼壁生長

3 含量:>1x106  細胞數

4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅(jin) 供科研使用。

對於(yu) 貼壁細胞傳(chuan) 代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA於(yu) 培養(yang) 瓶中(T251-2mLT752-3mL),置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加入3-4ml10%FBS的培養(yang) 基來終止消化。

3.輕輕打勻後吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書(shu) 要求配置的新的完全培養(yang) 基以保持細胞的生長活力,後續傳(chuan) 代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞後建議在培養(yang) 前3代時凍存一批細胞種子以備後續實驗使用。


下麵T25瓶為(wei) 例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳(chuan) 代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決(jue) 定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為(wei) 1×106~1×107個(ge) 活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配製好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(ge) 活細胞/ml分配到一個(ge) 凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置於(yu) 程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之後轉入液氮容器中儲(chu) 存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便後續查閱和使用。

從(cong) 2011年開始我們(men) 致力於(yu) 在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作夥(huo) 伴!

如果您受時間、試驗條件等限製而無法完成您的課題研究,歡迎您與(yu) 我們(men) 聯係。

實驗技術服務: