半定量RT-PCR將以RNA為模板的cDNA合成同PCR結合在一起，提供了一種分析基因表達的快速靈敏的方法。RT-PCR用於對表達信息進行檢測或定量。另外，這項技術還可以用來檢測基因表達差異或不必構建cDNA文庫克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印跡、RNase保護分析、原位雜交及S1核酸酶分析在內的RNA分析技術，更靈敏，更易於操作。

　　RT-PCR的模板可以為總RNA或poly(A)+選擇性RNA。逆轉錄反應可以使用逆轉錄酶，以隨機引物、oligo(dT)或基因特異性的引物（GSP）起始。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在最佳條件下進行。cDNA的合成首先在逆轉錄緩衝液中進行，然後取出1/10的反應產物進行PCR。在一步法RT-PCR中，逆轉錄和PCR在同時為逆轉錄和PCR優化的條件下，在一隻管中順次進行。

　　實驗步驟：

　　Trizol法RNA提取步驟

　　1、提取總RNA

　　2、逆轉錄反應

　　3、PCR反應

　　以下實驗步驟僅供參考：

　　1樣品RNA的抽提

　　①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鍾使其溶解。

　　②兩相分離

　　每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lv仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒後，15到30℃孵育2到3分鍾。4℃下12000rpm離心15分鍾。離心後混合液體將分為下層的紅色酚lv仿相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配於水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

　　③RNA沉澱

　　將水相上層轉移到一幹淨無RNA酶的離心管中。加等體積yi丙醇混合以沉澱其中的RNA，混勻後15到30℃孵育10分鍾後，於4℃下12000rpm

　　離心10分鍾。此時離心前不可見的RNA沉澱將在管底部和側壁上形成膠狀沉澱塊。

　　④RNA清洗

　　移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配製），清洗RNA沉澱。混勻後，4℃下7000rpm離心5分鍾。

　　⑤RNA幹燥小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉澱在室溫空氣中幹燥5-10分鍾。

　　⑥溶解RNA沉澱

　　溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反複吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存於-80℃待用。