貨號: YJS2421                                                   規格：50管/48樣

組織總磷含量測定試劑盒說明書(shu)

可見分光光度法

注意：正式測定之前選擇2-3個(ge) 預期差異大的樣本做預測定。

測定意義(yi) ：

磷的存在形態包括無機磷與(yu) 有機磷。無機磷主要指磷酸根，參與(yu) 生物體(ti) 內(nei) 多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與(yu) 無機磷含量即可了解作物對磷的利用率，進而為(wei) 合理施肥提供依據。

測定原理：

總磷經消化後，轉化成無機磷。鉬藍法是測定無機磷含量的經典方法，一定條件下，鉬藍與(yu) 磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質，通過測定660nm光吸收，即可計算無機磷含量，進而可計算出組織中總磷含量。

自備儀(yi) 器和用品：

可見分光光度計、離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、蒸餾水和濃硫酸。

試劑組成和配置：

試劑一：液體(ti) ×1 瓶，4℃保存） （強腐蝕性，強氧化性）。

試劑二：液體(ti) ×1 瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨(lin) 用前配製，加入15mL蒸餾水，溶解後再加入10mL

試劑二，混勻。

標準品：液體(ti) ×1 支，20μmol/L 無機磷標準液，－20℃保存。

有機磷消化：

取帶蓋試管，進入精確稱取的約0.1 g組織，加濃硫酸1.0 mL，蓋緊（防止水分散失）後沸水浴10min左右，待溶液呈黑色或棕色時取出。稍冷後，加試劑一200μL，充分混勻，蓋緊後繼續沸水浴，直到溶液呈透明狀，取出室溫冷卻後，加蒸餾水8.8mL，充分混勻；室溫，8000g，離心10min，取上清液待測。

測定操作：

1. 分光光度計預熱30min，調節波長到660nm，蒸餾水調零。

2. 打開水浴鍋，調節溫度到40℃。

3. 空白管：取EP管，依次加入500μL蒸餾水，500μL試劑三，混勻後置於(yu) 40℃水浴保溫10min，室溫冷卻10min後於(yu) 660nm測定吸光度，記為(wei) A空白管。

4. 標準管：取EP管，依次加入50μL標準液，450μL蒸餾水，500μL試劑三，混勻後置於(yu) 40℃水浴保溫10min，室溫冷卻10min後於(yu) 660nm測定吸光度，記為(wei) A標準管。

5. 測定管：取EP 管，依次加入50μL上清液，450μL 蒸餾水，500μL試劑三，混勻後置於(yu) 40℃水浴保溫10min，室溫冷卻10min 後於(yu) 660nm測定吸光度，記為(wei) A測定管。

注意：空白管和標準管隻需測定一次。

組織總磷含量計算公式：

（1） 按照蛋白含量計算

總磷含量(mmol/mg prot) = [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 總÷Cpr= 1×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)÷W

（2） 按照樣本質量計算

總磷含量(mmol/g )= [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 總÷W= 1×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)÷W

C 標準液：1 mmol/L；V 總：上清液總體(ti) 積，10 mL=0.01 L；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；

W：樣品質量，g。

注意事項：

1. 試劑三需臨(lin) 用前配製，並且當天使用完畢。

2. 40min內(nei) 完成比色。

3. 最DI檢出限為(wei) 10μmol/L。

實驗代做服務：