尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG 酶）說明書(shu)

Uracil-N-Glycosylase

Cat. No.   K0951

保存：-20℃

組分說明

Cat.No.              K0951      K0951A

KitSize               200U      5×200U

 Uracil-N-Glycosylase，1U/μl        200 μl    5×200 μl

產(chan) 品簡介

     尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG酶）也稱為(wei) 尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶），通過大腸杆菌表達純化的重組酶，該蛋白分子量為(wei) 25kD，可催化含尿嘧啶的單鏈和雙鏈DNA釋放遊離尿嘧啶，並且對RNA無活性，主要應用於(yu) 防止PCR擴增產(chan) 物的汙染。該酶作用機理為(wei) ：在PCR反應中以dUTP代替dTTP，擴增產(chan) 物片段中的T全部被U取代，形成了含dU堿基的PCR擴增產(chan) 物。UNG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U堿基的糖苷鍵，降解反應體(ti) 係中含U的DNA，有效消除PCR產(chan) 物的殘留汙染，大大降低擴增產(chan) 物汙染導致的假陽性，從(cong) 而保證擴增的特異性和準確性。

單位定義(yi)

     37℃，60分鍾內(nei) 催化1nmol尿嘧啶，從(cong) 含尿嘧啶的DNA上釋放所需要的酶量定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 單位。

質量控製

     SDS-PAGE檢測純度大於(yu) 95%；經檢測無核酸內(nei) 、外切酶活性。

注意事項

1. UNG長期儲(chu) 存(非頻繁使用; 每月少於(yu) 3次)請置於(yu) -70℃保存，每天或每周使用請於(yu) -20℃保存。盡量避免反複凍融，大包裝建議分裝使用。

2.UNG可以在PCR反應前先清除不慎汙染的U-DNA分子，一個(ge) 實驗室必須在所有的PCR反應中使用dUTP作為(wei) dNTP之 一，使所有擴增產(chan) 物都成為(wei) U-DNA。如單使用於(yu) 某個(ge) 檢測，T-DNA仍會(hui) 積累，此抗汙染係統也難以起到*的作用。

3. UNG/dUTP係統是PCR試劑內(nei) 部的一種防汙染措施，為(wei) 了防止PCR產(chan) 物的汙染，尤其是在臨(lin) 檢實驗室中反複放大同一片段時，必須嚴(yan) 格規範實驗室的分劃和操作。  

使用方法

以下舉(ju) 例為(wei) 常規的反應體(ti) 係和反應條件，實際操作中應根據具體(ti) 實驗進行相應的改進和優(you) 化。

1.  PCR反應體(ti) 係：

試劑                                  50μl反應體(ti) 係               終濃度

TaqPCRBuffer，10×            5μl                           1×

dATP，10mM                       1μl                        200μM 

dGTP，10mM                       1μl                        200μM

dCTP，10mM                        1μl                         200μM

    

dTTP，10mM                        0.5 μl                    100μM

    

dUTP，10mM                        1μl                       200μM

    

ForwardPrimer，10μM          1μl                      0.2μM

ReversePrimer，10μM           1μl                      0.2μM

TemplateDNA                         Xμl                  

                                            ，

TaqDNAPolymerase                 5U/μl                   0.5μl                 

Uracil-N-Glycosylase，         1U/μl                 0.2μl                 

    

RNase-FreeWater                  upto50 μl              

    

    注意：TaqDNAPolymerase與(yu) Uracil-N-Glycosylase的反應緩衝(chong) 液和酶儲(chu) 存液可以通用。

2.  PCR 反應條件： 

     

步驟               溫度             時間

    

UNG消化                37℃-50℃                  5-10min

預變性              95℃             10min

變性                94℃             30s

退火               55-65℃           30s         30-40 個(ge) 循環

延伸                          72℃             1min

延伸

    注意：通常將Taq酶與(yu) UNG酶按一定的比例加入終PCR反應體(ti) 係中，先於(yu) 72℃37℃-50℃範圍內(nei) 消化 5min5-10分鍾，然後95℃10分鍾滅活，（同時這一步也達到預變性和熱啟動的效果），隨後進行PCR擴增。UNG酶的反應可以在37℃-50℃，5-10分鍾的範圍內(nei) 變化，可以根據實驗的需要進行調整。

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