Super DNA Marker說明書(shu)

貨號：K2583

保存條件：4℃保存六個(ge) 月，置於(yu) -20℃保存兩(liang) 年以上，避免反複凍融。

產(chan) 品規格

                    Size                  100次    5×100次

                    Super DNA Marker      500 µl    5×500 µl

                本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途  

    產(chan) 品簡介

    　　Super DNA Marker由10條DNAd的*片段組成，分別為(wei) 10,000 bp、5,000 bp、3,000 bp、

    2,000 bp、1,500 bp、1,000  bp、750 bp、500  bp、250 bp和100 bp。本產(chan) 品已含有

    1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5 μl直接電泳，使用十分方便；電泳時  1,000 bp的DNA*片段量約為(wei) 150 ng，顯示亮帶，其他條帶的DNA量約為(wei) 50 ng。

    實驗前準備及重要注意事項

    1．本產(chan) 品可直接化凍混勻使用，無需加熱。

    2．請及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結果。

    3．DNA瓊脂糖凝膠電泳時，凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大，因此盡量選用質量好的瓊脂糖，推薦凝膠濃度為(wei) 1%-3%，電壓4-8 v/cm。

    4．凝膠濃度與(yu) DNA*片段的分離性能關(guan) 係密切。凝膠濃度越大，對短片段DNA分離性能越好；反之，凝膠濃度越小，越有利於(yu) 長片段DNA的分離。

    使用方法

    　　取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中（如果加樣孔較寬，大於(yu) 6mm時，須適當增加上 樣量），進行電泳。

    實驗結果

                                1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)

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