當前位置:
首頁 > 技術文章 > DM2000使用方法
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
DM2000使用方法
點擊次數:1671 更新時間:2021-09-13


 

         DM2000

         目錄號:K0632

 

 

         保存條件:4℃保存六個(ge) 月,置於(yu) -20℃保存兩(liang) 年以上,避免反複凍融。

 

 

         組分說明

 

                              Cat. No.     K0632         K0632A

                              Kit Size    50(250 µl)    200(1 ml)

 

 

                         本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途

 

                                                                     

    產(chan) 品簡介

 

      DM2000 DNA Marker6DNA+#片段組成,分別為(wei) 2,000 bp1,000 bp750 bp

    500 bp250 bp100 bp。本產(chan) 品已含有1×Loading  BufferDNA溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時750 bpDNA+#片段量約為(wei) 150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為(wei) 50 ng

 

    注意事項

 

    1.本產(chan) 品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

    2.請及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

    3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為(wei) 1%-2%,電壓4-8 v/cm

    4.凝膠濃度與(yu) DNA+#片段的分離性能關(guan) 係密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利於(yu) 長片段DNA的分離。

 

    使用方法

 

      取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大於(yu) 6mm時,須適當增加上樣量),進行電泳。

 

    實驗結果

 

 

                                              2,000 bp

 

                                              1,000 bp

                                              750 bp

 

                                              500 bp

 

                                              250 bp

 

                                              100 bp

 

 

                                1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)

 

實驗代做服務: