DAB顯色試劑盒（20×）說明書(shu)

   DAB Kit（20×）

   DAB顯色試劑盒（20×）

   目錄號：K0125

   保存條件：2-8℃保存。

   組分說明

                    Cat. No.                            K0125        K0125A

                    Kit Size                              20 ml         60 ml

                    DAB-試劑  A（20×）    1 ml           3 ml

                    DAB-試劑  B（1×）      20 ml         60 ml

   產(chan) 品簡介

    DAB（3,3′N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride）是辣根過氧化物酶（HRP）

的常用底物，在辣根過氧化物酶的催化下，DAB會(hui) 產(chan) 生不溶於(yu) 水和乙醇的棕色沉澱。

該試劑盒適用於(yu) HRP係統的的bv官网中国官方网站中的組織切片、細胞爬片以及Western  Blot中

PVDF膜、NC膜等的染色。辣根過氧化物酶可以催化底物DAB在目的蛋白所在的位置

轉變為(wei) 褐色的化合物，可根據顏色反應來確定目的蛋白的位置及表達情況。

    注意事項

 1．工作液現配現用，配製好的工作液2-8°C避光1小時內(nei) 有效。

 2．工作液用量必需充足，保證*覆蓋組織片或印跡膜。

 3．顯色後的組織切片或細胞爬片可用蘇木精或甲基綠複染。

 4．對於(yu) 組織切片，以每張切片用50 µl顯色工作液計算，1  ml  20×DAB為(wei) 400張切片的用量，3 ml為(wei) 1200張切片的用量。

    5．為(wei) 獲得Z佳實驗結果，請務必優(you) 化實驗條件。

 6．顯色後若背景太深，可以考慮延長封閉時間，避免非特異性染色，或者縮短  DAB的

    顯色時間；顯色後若顯色太弱或沒有顯色，可以考慮增加一抗或二抗的濃度，或者

    適當延長顯色時間。

    7．DAB為(wei) 可疑致癌物，使用時請采取必要的防護措施。

    8．本產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科研，不能用於(yu) 人體(ti) 反應或人體(ti) 治療。

    使用方法

1．DAB顯色工作液配製：根據需要量，將試劑A和試劑B以1：19的體(ti) 積比混勻後即為(wei)

    DAB顯色工作液。也可選擇每毫升試劑B中滴加1滴（約50 µl）試劑A，混勻即可。

2．顯色：1）印跡膜顯色：將配製好的工作液滴加在印跡膜上（或將印跡膜傾(qing) 入到DAB

    工作液中）即可顯色。顯色時間一般為(wei)  1-5分鍾。顯色完畢後，將膜浸入水中，終

    止反應。

     2）組織切片或細胞爬片顯色：加適量的  DAB顯色工作液於(yu) 需要顯色的組織切片或

     細胞爬片上即可顯色，顯色時間一般為(wei)  1-5分鍾。顯微鏡下觀察控製顯色時間，當

     達到最佳顯色效果後，自來水衝(chong) 洗終止顯色。顯色後的切片經複染、脫水透明，封

     片後可長期保存。

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