規格：100管/48樣
輔酶ⅠNAD(H)含量測定試劑盒說明書(shu)
微量法
正式測定前務必取 2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi)
輔酶 NAD(H)Ⅰ廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環（TCA）的主要氫受體(ti) ，生成的 NADH 經呼吸電子鏈（ETC）傳(chuan) 遞把電子交給氧，在合成 ATP 的同時，形成大量的 ROS，同時 NADH 再生為(wei) NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體(ti) 係完成。NAD(H)含量和 NADH/NAD+比值的高低可用於(yu) 評價(jia) 糖酵解和TCA循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處於(yu) 過氧化狀態。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑製糖酵解和TCA循環。另外，NAD+降解產(chan) 物對細胞信號傳(chuan) 導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為(wei) 甲瓚，在570nm下檢測吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為(wei) NADH，進一步采用MTT還原法檢測。
需自備的儀(yi) 器和用品
可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配製
酸性提取液：液體(ti) 50mL×1 瓶，4℃保存；
堿性提取液：液體(ti) 50mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體(ti) 10 mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體(ti) 3 mL×1 瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；
試劑四：粉劑×1 瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；
試劑五：液體(ti) 3.6mL×1 瓶，4 ℃保存；
試劑六：液體(ti) 30mL×1 瓶，4 ℃保存；
試劑七：液體(ti) 50mL×1 瓶，4 ℃保存。
NAD+和NADH的提取
1 血清（漿）中 NAD+和NADH的提取
NAD+的提取：按照血清（漿）體(ti) 積（mL）：酸性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 1：5~10的比例（建議取約0.1mL血清（漿），加入1mL酸性提取液），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；
冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL 上清液，加入500μL堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提取：按照血清（漿）體(ti) 積（mL）：堿性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 1：5~10 的比例（建
議取約0.1mL 血清（漿），加入 1mL 堿性提取液），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2 組織中 NAD+和NADH 的提取：
NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 1：5~10的比例（建議取約0.1g組織，加入1mL酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 1：5~10 的比例（建議取約 0.1g組織，加入 1mL 堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3 細胞或細菌中NAD+和NADH的提取：
NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nei) ，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：酸性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL酸性提取液），超聲波破碎 1min（冰浴，強度20％或200W，超聲2s，停1s），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL上清液，加入500μL堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nei) ，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：堿性提取液體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL堿性提取液），超聲波破碎 1min（冰浴，強度 20％或 200W，超聲2s，停1s），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻後，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μL 上清液，加入500μL 酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至570nm，蒸餾水調零。
2、加樣表(在 1.5mL 棕色 EP 管中按下表依次加樣）：
試劑名稱(μL) | 對照管 | 測定管 |
樣本 | 20 | 20 |
試劑一 | 80 | 80 |
試劑二 | 30 | 30 |
試劑三 | 30 | 30 |
試劑四 | 30 | 30 |
試劑五 | 30 | 30 |
試劑六 | 200 | 混勻，室溫避光靜置 20min |
試劑六 |
| 200 |
充分混勻，靜置 5min 後，20000g，25℃離心 5min，棄上清，沉澱中加入： | ||
試劑七 | 400 | 400 |
混勻，取200μL轉移至微量石英比色皿或96孔板中，570nm下讀取對照吸光值A1和測定管吸光值 A2，計算△A=A2-A1。
注意事項
1、如果一次性測定樣本數較多，可將試劑一、二、三和四按比例配成混合液。
2、對照管和測定管的測定步驟的區別：對照管加完試劑一、二、三、四和五後必須馬上加試劑六；測定管加完試劑一、二、三、四和五後必須反應 20min 後再加試劑六。
3、反應過程中注意避光。
4、由於(yu) 每一個(ge) 測定管需要設一個(ge) 對照管，本試劑盒100管保證測48個(ge) NAD+或 NADH.
NAD+和NADH含量的計算
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（一）NAD+含量的計算
1、血清（漿）中 NAD+含量計算
NAD+含量(nmol/mL）=[(△A -0.099）×36.1×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 722×(△A -0.099）
2、組織、細菌或細胞中 NAD+含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NAD+(nmol/mg prot）=[(△A-0.099）×36.1×V1)]÷(V1×Cpr)
=36.1×(△A-0.099）÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NAD+(nmol/g 鮮重）= [(△A-0.099）×36.1×V1)]÷(W×V1÷V2)
= 72.2×(△A -0.099）÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
NAD+(nmol/104cell）=[(△A -0.099）×36.1×V1)]÷(500×V1÷V2)=0.1444×(△A -0.099）
（二）NADH 含量的計算
1、血清（漿）中NADH含量計算
NADH 含量(nmol/mL）= [(△A -0.065）×24.7×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 494×(△A -0.065）
2、組織、細菌或細胞中 NADH 含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NADH (nmol/mg prot）= [(△A-0.065）×24.7×V1) ]÷(V1×Cpr)
= 24.7×(△A -0.065）÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NADH (nmol/g 鮮重）= [(△A -0.065）×24.7×V1) ]÷(W×V1÷V2)
= 49.4×(△A -0.065）÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
NADH (nmol/104cell）= [(△A -0.065）×24.7×V1) ]÷(500×V1÷V2)
=0.0988×(△A -0.065）
V1：加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積，0.02mL；V2：加入提取液體(ti) 積，2mL；V3：加入血清（漿）體(ti) 積：0.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL； W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
b.用96孔板測定的計算公式如下
（一）NAD+含量的計算
1、血清（漿）中 NAD+含量計算
NAD+含量(nmol/mL）=[ (△A -0.099）×72.2×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 1444×(△A -0.099）
2、組織、細菌或細胞中 NAD+含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NAD+ (nmol/mg prot）=[(△A-0.099）×72.2×V1)]÷(V1×Cpr)
= 72.2×(△A -0.099）÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NAD+ (nmol/g 鮮重）= [(△A-0.099）×72.2×V1)]÷(W×V1÷V2)
= 144.4×(△A -0.099）÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
NAD+(nmol/104cell）=[(△A -0.099）×72.2×V1)]÷(500×V1÷V2)=0.2888×(△A -0.099）
（二）NADH 含量的計算
1、血清（漿）中 NADH 含量計算
NADH 含量(nmol/mL）= [(△A -0.065）×49.4×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 988×(△A -0.065）
2、組織、細菌或細胞中 NADH 含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NADH (nmol/mg prot）= [(△A-0.065）×49.4×V1) ]÷(V1×Cpr)
= 49.4×(△A -0.065）÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NADH (nmol/g 鮮重）= [(△A -0.065）×49.4×V1) ]÷(W×V1÷V2)
= 98.8×(△A -0.065）÷W
(3)按細菌或細胞密度計算
NADH (nmol/104cell）= [(△A-0.065）×49.4×V1) ]÷(500×V1÷V2)
=0.1976×(△A -0.065）
V1：加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積，0.02mL；V2：加入提取液體(ti) 積，2mL；V3：加入血清（漿）體(ti) 積：0.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL； W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
注意：最di檢測限為(wei) 1nmol/mL 或 或 1nmol/g 鮮重 或 或 0.01nmol/mg prot
實驗代做服務：
| |||
|
| ||
| |||
|
