規格：100 管/96 樣
線粒體(ti) 複合體(ti) Ⅰ試劑盒說明書(shu)
微量法
正式測定前務必取2-3個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi)
複合體(ti) Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶，廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞的線粒體(ti) 中，是線粒體(ti) 內(nei) 膜中大的蛋白複合物。該酶催化一對電子從(cong) NADH 傳(chuan) 遞給CoQ，同時可使O2還原生成O2.-，是呼吸電子傳(chuan) 遞鏈上產(chan) 生O2.-的主要部位。測定該酶活性，不僅(jin) 可以反映呼吸電子傳(chuan) 遞鏈（ETC）狀態，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態。
測定原理
複合體(ti) Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成 NAD+，在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。
需自備的儀(yi) 器和用品
紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配製
試劑一：液體(ti) 100mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：液體(ti) 20mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：液體(ti) 1.5mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑四：液體(ti) 25mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑五：液體(ti) 1mL×1 支，-20℃保存；
試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入2mL蒸餾水，現配現用。工作液的配製：臨(lin) 用前將試劑五轉移到試劑四中混合溶解；現配現用；
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與(yu) 線粒體(ti) 蛋白的分離：
① 準確稱取0.1g組織或收集500萬(wan) 細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
② 將勻漿600g，4℃離心 5min。
③ 棄沉澱，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
④ 上清液即為(wei) 除去線粒體(ti) 的胞漿蛋白，可用於(yu) 測定從(cong) 線粒體(ti) 泄漏的複合體(ti) Ⅰ（此步可選做）。
⑤ 步驟④中的沉澱即為(wei) 線粒體(ti) ，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％ 或200W，超聲3s，間隔10秒，重複30次），用於(yu) 複合體(ti) Ⅰ酶活性測定。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1） 工作液於(yu) 37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min。
（2） 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL工作液和15μL試劑六，混勻，記
錄340nm處初始吸光值A1和2min 後的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。
複合體(ti) Ⅰ活力單位的計算
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：
（1） 按蛋白濃度計算
單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T
=1808×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W×V樣÷V樣總)
÷T=365×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷
T=0.73×ΔA
V 反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2.25×10-4 L；ε：NADH摩爾消光係數，6.22×103 L/mol/cm；d： 比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體(ti) 積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體(ti) 積，0.202 mL；T： 反應時間，2 min；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下：
（1） 按蛋白濃度計算
單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T
=3616×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總)
÷T=730×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾消耗1nmol NADH定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
複合體(ti) Ⅰ活力（nmol/min/104cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總)
÷T=1.46×ΔA
V 反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2.25×10-4 L；ε：NADH 摩爾消光係數，6.22×103L/mol/cm；d： 96孔板光徑，0.5cm；V 樣：加入樣本體(ti) 積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體(ti) 積，0.202 mL； T：反應時間，2 min；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬(wan) 。
