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Annexin V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒說明書
點擊次數:2277 更新時間:2020-09-23

Annexin V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒說明書(shu)

                 

                                                                                            

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 

 

目錄號:K2574 

保存:2-8℃避光保存 

 

組分說明

 

                                              Cat.No.              K2574

                                               KitSize                50

                                         4×BindingBuffer             10ml

                                       PropidiumIodide,PI           500 μl 

                                          AnnexinV-FITC             250 μl

 

產(chan) 品簡介 

 

    AnnexinV-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒是一種采用AnnexinV-FITC 與(yu)  PI 雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。細胞凋亡早期改變發生在細胞膜表麵,這些細胞膜表麵的改變之一是磷脂酰絲(si) 氨酸(PS)從(cong) 細胞膜內(nei) 轉移到細胞膜外,使PS暴露在細胞膜外表麵。PS是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在於(yu) 細胞膜的內(nei) 麵,在細胞發生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。AnnexinV具有易於(yu) 結合到磷脂類如PS的特性,對PS有高度的親(qin) 和性。因此,該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表麵的PS。PS轉移到細胞膜外不是凋亡所*的,也可發生在細胞壞死中。兩(liang) 種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細胞,但能夠對壞死和凋亡晚期的細胞進行染色,因此通常將AnnexinV 與(yu) PI 配合染色,以區別凋亡早期細胞與(yu) 壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

 

注意事項 

 

1.  本試劑盒需使用流式細胞儀(yi) 進行檢測。

2.  需自備PBS 和去離子水。

3.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

4.  PI 對人體(ti) 有刺激性,請注意適當防護。

5.  請穿實驗服並戴一次性手套操作。

 

操作步驟 

 

1. 細胞樣品的準備:

    a. 對於(yu) 貼壁細胞:小心收集細胞培養(yang) 液到一離心管內(nei) 備用。用胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打

下來時,加入前麵收集的細胞培養(yang) 液,吹打下所有的貼壁細胞,並輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nei) 。1000×g 左右離心3-5 分鍾,沉澱細胞。對於(yu) 特定的細胞,如果細胞沉澱不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yang) 液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的    PBS,重懸細胞,再次離心沉澱細胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉澱細胞。

    b. 對於(yu) 懸浮細胞:1000×g 左右離心3-5 分鍾,沉澱細胞。對於(yu) 特定的細胞,如果細胞沉澱不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約 50 微升左右的培養(yang) 液,以避免吸走細胞。加入約1 ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,並轉移到1.5 毫升離心管內(nei) 。再次離心沉澱細胞,小心吸除上清,可以殘留約 50μl 左右的PBS,以避免吸走細胞。再次加入1ml4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉澱細胞。

2.  用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer(4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

3.  用 250μlBindingBuffer 重新懸浮細胞,調節其濃度為(wei)  1×106/ml;

4.  取 100μl 的細胞懸液於(yu) 5ml流式管中,加入5μlAnnexinV/FITC和10μl20μg/ml的PI 溶液;

5.  混勻後於(yu) 室溫避光孵育15分鍾;

6.  在反應管中加400μlPBS,流式細胞儀(yi) (FACS)分析。

    

     

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