SDS-PAGE凝膠製備試劑盒說明書(shu)

SDS-PAGE Gel Kit

SDS-PAGE凝膠製備試劑盒

目錄號：K0022

組分說明及保存條件

本產(chan) 品所提供的APS（過硫酸銨）為(wei) 固體(ti) 粉末，使用前加入雙蒸水溶解即配製10%APS溶液（0.5 g APS加5ml雙蒸水、2.5  g APS加25ml雙蒸水），將溶液分裝後置於(yu) -20℃保存，通常半年內(nei) 有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩(liang) 周。

            本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用，請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途  

產(chan) 品簡介

　　本產(chan) 品包括SDS-PAGE凝膠製備所需全套試劑，隻需自備蒸餾水，即可製備高質量

各種濃度的變性PAGE凝膠，方便、快捷。本試劑盒在分離膠緩衝(chong) 液和濃縮膠緩衝(chong) 液中

已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

注意事項

1.  10%APS配製後分裝-20度保存。APS溶液不穩定，應盡量減少室溫存放時間，每

   次取用後立即放回冰箱，以防失效；若發現凝膠聚合時間延長，應考慮更換使用

   -20度保存的10%APS。

2.  PAGE凝膠的凝聚速度與(yu) 溫度以及APS、TEMED的用量密切相關(guan) ；在其它條件不變

   的情況下，可通過改變APS及TEMED的用量，控製PAGE凝膠的聚合速度，凝膠聚

   合過快不利於(yu) 操作；附表中的 APS及TEMED量可供參考，應根據實際操作情況做

   適當的調整。

3.  在凝膠配製過程中，尤其是液體(ti) 混勻步驟，應盡量避免氣泡的產(chan) 生。

4.  在分離膠上層加蒸餾水時要小心操作，加水時速度不能太快。

5.  丙烯酰胺具有神經毒性，操作時請穿著實驗服並佩戴一次性手套。

6.  本產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科研，不能用於(yu) 人體(ti) 實驗或人體(ti) 治療。

操作步驟

根據目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配製濃度，膠濃度請參考附表1。

 I 灌製分離膠（各試劑使用量請參考附表3）

1．參照凝膠模具說明書(shu) ，裝配好凝膠模具。

注：加入上層篩板有助於(yu) 加樣時保持填料與(yu) 樣品均勻接觸，是否加入上層篩板可根據實際情況選擇。

2．將不同體(ti) 積的30%Acr-Bis(29:1)、分離膠緩衝(chong) 液和雙蒸水在小燒杯或試管中混合。

3．加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chan) 生氣泡。

4．在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液（對於(yu) mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端

   1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可），然後在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5 cm的水層，

   使凝膠表麵保持平整。

5．靜置30-60分鍾，待分離膠和水層之間出現一個(ge) 清晰的界麵後，表麵凝膠已聚合。

 II灌製濃縮膠（各試劑使用量請參考附表2）

1．去除覆蓋在分離膠上的水層。

2．將不同體(ti) 積的30%Acr-Bis(29:1)、濃縮膠緩衝(chong) 液和雙蒸水在一個(ge) 小燒杯或試管中混

   合。

3．加入10%過硫酸銨和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chan) 生氣泡。

4．將濃縮膠溶液加至分離膠的上麵，直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。

5．將梳子插入凝膠內(nei) ，避免產(chan) 生氣泡。

6．靜置10~20分鍾，等待濃縮膠聚合。

7．待凝膠聚合後，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。

8．進行常規電泳操作。

附表

  附表1. SDS-PAGE分離膠的濃度與(yu) 建議分離範圍         

        附表2.配製5%SDS-PAGE濃縮膠

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