當前位置:
首頁 > 技術文章 > 100 bp Ladder說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
100 bp Ladder說明書
點擊次數:1538 更新時間:2020-03-02

                      

                             100 bp Ladder說明書(shu)

號:K0636

 

保存條件:4℃保存六個(ge) 月,置於(yu) -20℃保存兩(liang) 年以上,避免反複凍融。

 

 

產(chan) 品規格

Size         100次 5×100次

100 bp Ladder    500 µl    5×500 µl

 

本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途  

 

 

產(chan) 品簡介

 

100 bp Ladder由9條DNA  pian段組成,分別為(wei) 1,500 bp、1,000 bp、800 bp、600 bp、

500 bp、400 bp、300 bp、200 bp和100 bp。和本產(chan) 品已含有1×Loading Buffer的DNA

溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時500 bp的DNA片段量約為(wei) 150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為(wei) 50 ng。

 

    注意事項

 

    1.本產(chan) 品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

    2.請及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

    3.DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為(wei) 1%-3%,電壓4-8 v/cm。

    4.凝膠濃度與(yu) DNA片段的分離性能關(guan) 係密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利於(yu) 長片段DNA的分離。

 

使用方法

取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大於(yu) 6mm時,須適當增加上樣量),進行電泳。