β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase, β-GC)試劑盒說明書(shu)
正式測定前務必取 2-3 個(ge) 預期差異較大的樣本做預測定
測定意義(yi) :
β-GC(EC 3.2.1.21)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,催化β-糖苷鍵水解, 具有多方麵生理作用:在纖維素的糖化作用中,β-GC 負責進一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖;β-GC 水解萜烯類香氣前驅體(ti) ,使糖苷鍵合態變成遊離態。從(cong) 而產(chan) 生香味;
β-GC 能夠水解植物體(ti) 內(nei) 野黑櫻苷,釋放 HCN,從(cong) 而防止昆蟲取食。
測定原理:
β-GC 分解對-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,後者在 400nm 有大吸收峰, 通過測定吸光值升高速率來計算β-GC 活性。
自備用品:
可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑組成和配製:
提取液:液體(ti) 100mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨(lin) 用前每瓶加入 12mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。
試劑二:液體(ti) 15mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體(ti) 15mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提取:
1、細菌或培養(yang) 細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ,離心後棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個(ge) ):提取液體(ti) 積(mL)為(wei) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wan) 細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重複 30 次);15000g
4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質量(g):提取液體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟
1、分光光度計或酶標儀(yi) 預熱 30min 以上,調節波長至 400nm,蒸餾水調零。
2、加樣表
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 |
試劑一 | 120 |
|
試劑二 | 150 | 150 |
樣本 | 30 | 30 |
充分混勻,放入 37℃準確水浴 30min 後,立即放入 95℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失), 流水冷卻後充分混勻(以保證濃度不變) | ||
試劑一 |
| 120 |
充分混勻,8000g,4℃,離心 5min,取上清液(在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑) | ||
上清液 | 70 | 70 |
試劑三 | 130 | 130 |
充分混勻,室溫靜置 2min 後,400nm 處測定吸光值 A,計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個(ge) 測定管需設一個(ge) 對照管。
β-GC 活力計算:
標準條件下測定的回歸方程為(wei) y=0.32x-0.0027;x 為(wei) 標準品濃度(nmol/mL),y 為(wei) 吸光值。
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義(yi) :每 mg 組織蛋白每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.32×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T
=62.5×(ΔA+0.0027)÷Cpr
需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義(yi) :每 g 組織每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.32×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
=62.5×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義(yi) :每 1 萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/104cell)=[(ΔA+0.0027) ÷0.32×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
=0.125×(ΔA +0.0027)
Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;V 反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,0.3mL;V 樣:加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積,0.03mL;V 樣總:加入提取液體(ti) 積,1mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,
500 萬(wan) ;T:反應時間,0.5h。
標準條件下測定的回歸方程為(wei) y=0.16x-0.0027;x 為(wei) 標準品濃度(nmol/mL),y 為(wei) 吸光值。
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義(yi) :每 mg 組織蛋白每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.16×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T
=125×(ΔA+0.0027)÷Cpr
需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義(yi) :每 g 組織每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.16×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
=125×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義(yi) :每 1 萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每小時產(chan) 生 1nmol 對-硝基苯酚定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
β-GC 活力(nmol/h/104cell)=[(ΔA+0.0027) ÷0.16×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
=0.25×(ΔA +0.0027)
Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;V 反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,0.3mL;V 樣:加入反應體(ti) 係中樣本體(ti) 積,0.03mL;V 樣總:加入提取液體(ti) 積,1mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數,
500 萬(wan) ;T:反應時間,0.5h。