EF21A\J1                      2016-01版

孔雀石綠

快速檢測試劑盒說明書(shu)

一、原理

本試劑盒采用間接競爭(zheng) ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物孔雀石綠將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭(zheng) 抗孔雀石綠抗體(ti) ，加入酶標記物後，用TMB底物顯色，樣本吸光值與(yu) 其所含殘留物孔雀石綠的含量成負相關(guan) ，與(yu) 標準曲線比較即可得出相應殘留物孔雀石綠的含量。

二、試劑盒特性

• 試劑盒靈敏度：   0.05ppb
• 孵育溫度：       25℃
• 孵育時間：       30min～30min～15min
• 樣本檢測限

水樣      ·······································  0.1ppb

水產(chan) 品    ·······································  0.5ppb    

• 交叉反應率

顯性孔雀石綠  ·································   100%

隱性孔雀石綠  ································    0.1%

結 晶 紫    ····································    95%

隱性結晶紫  ··································     0.1%

• 樣本回收率

水樣、水產(chan) 品  ····························  80%~110%

• 精密度

板內(nei) 、板間變異係數≤12%

三、試劑盒組成

四、所用儀(yi) 器、試劑

具備的儀(yi) 器：酶標儀(yi) 、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀(yi) 、恒溫箱

微量移液器：單道 20～200µl、單道100～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：乙腈、二氯甲烷、無水硫酸鈉、正己烷

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否幹淨，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免汙染幹擾實驗結果。

• 樣本前處理需配製：

配液1 樣品提取液  

       乙腈-二氯甲烷混合溶液：

         V_乙腈-V_二氯甲烷  =  4 : 1， 取40ml乙腈，

      再加入10ml二氯甲烷，混勻後使用。

配液2 樣品複溶液

    將4X濃縮複溶液用去離子水按1：3稀釋

   （1份4×濃縮複溶液+3份去離子水），或按所

    需用量配製。

• 樣本處理：

• 水樣處理方法

   取50µl清澈水樣樣直接測定（如果水樣渾濁一定要過濾或4000r/min離心10min，直至得到清澈樣），暫不使用的樣本應冷凍保存。

樣本稀釋倍數:  1倍

• 水產品處理方法

• 稱取2±0.05g均質組織樣品於50ml離心管中，加入6ml樣品提取液（配液1），2g無水硫酸鈉，振蕩5min ，室溫（25℃左右）4000r/min以上離心10min；
• 取3ml上清液，加入20µl氧化劑，搖勻，在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*幹燥；
• 加入1ml正己烷，加入1ml樣品複溶液（配液2），振蕩搖勻1min，4000r/min以上離心5min；
• 取下層50 µl用於分析；

樣本稀釋倍數:  1倍

注：此方法所得到的結果為(wei) 孔雀石綠；隱性孔雀石綠；結晶紫；隱性結晶紫的總量。

六、 酶標免疫分析程序:

• 測定前應須知：

• 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
• 使用之後立即將所有試劑放回2～8℃。
• 在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決於洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
• 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

• 從2～8℃冷藏環境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存於2-8℃。
• 配液1：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配製洗滌液。

配液2：

配製孔雀石綠標準液：取一定量的10倍濃縮

標準液用樣品複溶液10倍稀釋，現配現用，

具體(ti) 如下：

    標準液6：配製4.05ppb標準液--取50ul 40.5ppb標準液加450ul樣品複溶液混勻；

    標準液5：配製1.35ppb標準液--取50ul 13.5ppb標準液加450ul樣品複溶液混勻；

    標準液4：配製0.45ppb標準液--取50ul 4.5ppb標準液加450ul樣品複溶液混勻；

標準液3：配製0.15ppb標準液--取50ul 1.5ppb標準液加450ul樣品複溶液混勻；

標準液2：配製0.05ppb標準液--取50ul 0.5ppb標準液加450ul樣品複溶液混勻；

標準液1：配製 0ppb標準液--取50ul 0ppb標

         準液加450ul樣品複溶液混勻；

• 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，並記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
• 加標準品/樣本50µl/孔到各自的微孔中，然後加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻。25℃環境中反應30min。
• 將孔內液體甩幹，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍幹（拍幹後未清除的氣泡可用幹淨的槍頭刺破）。
• 每孔加入酶標記物100µl，蓋板膜蓋板後置25℃環境中反應30min。將孔內液體甩幹，用洗滌液充分洗，4～5遍（同上），用吸水紙拍幹（拍幹後未被清除的氣泡可用幹淨的槍頭刺破）。
• 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環境中避光顯色15min。
• 測定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀於450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，5min內讀數），測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩(liang) 種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與(yu) 其所含孔雀石綠量成負相關(guan) 。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與(yu) 標準值比較即可得出其濃度範圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為(wei) 0.3，樣本2的吸光度值為(wei) 1.0，標準液吸光度值分別是：0ppb為(wei) 2.243； 0.05ppb為(wei) 1.816；0.15ppb為(wei) 1.415；

0.45ppb為(wei) 0.74；1.35ppb為(wei) 0.313；4.05ppb為(wei) 0.155。則樣本1的濃度範圍是1.35ppb～4.05ppb；樣本2的濃度範圍是0.15ppb～0.45ppb，乘以其對應的稀釋倍數即為(wei) 樣本中孔雀石綠實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等於(yu) 標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以個(ge) 標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪製與(yu) 計算

以標準品百分吸光率為(wei) 縱坐標，以孔雀石綠標準品濃度（ng/ml）的半對數為(wei) 橫坐標，繪製標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從(cong) 標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為(wei) 樣本中孔雀石綠實際濃度。

若利用試劑盒專(zhuan) 業(ye) 分析軟件進行計算，更便於(yu) 大量樣本的準確、快速分析。

八、 注意事項

• 室溫低於25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
• 在洗板過程中如果出現板孔幹燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重複性不好的現象。所以洗板拍幹後應立即進行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會出現重複性不好的現象。
• 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標準品1的吸光度值小於0.5時，表示試劑可能變質。
• 該試劑盒理想反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

九、儲(chu) 藏條件和保質期

• 儲藏條件：試劑盒於2-8℃保存，不要冷凍。
• 保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結果，請放心使用。