雞β幹擾素(IFN-β)ELISA酶聯免疫分析

試劑盒使用說明書(shu)

本試劑僅(jin) 供研究使用目的：本試劑盒用於(yu) 測定雞血清，血漿及相關(guan)

液體(ti) 樣本中β幹擾素(IFN-β)的含量。

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中雞 β幹擾素(IFN-β)水平。用純化的雞 β幹擾素 (IFN-β)抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被單抗的微孔中依次加入 β幹擾素，再與(yu) HRP標記的 IFN-β抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 β幹擾素(IFN-β)呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在 450nm波長下測定吸光度（ OD值），通過標準曲線計算樣品中雞 β幹擾素(IFN-β)濃度。

試劑盒組成：

樣本處理及要求：

1.  血清：室溫血液自然凝固 10-20分鍾，離心 20分鍾左右（ 2000-3000轉/分）。仔

2. 細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 

血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合 10-20分鍾後，離心 20分鍾左右（ 2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心 20分鍾左右（ 2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鍾左右（ 2000-3000轉/

分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心 20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5.  組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用

6. 

7. 。

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6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融 .

7. 不能檢測含 NaN3的樣品，因 NaN3抑製辣根過氧化物酶的（ HRP）活性。

操作步驟：

1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10孔，在*、第二孔中分別加標準品 100μl，然後在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻；然後從(cong) *孔、第二孔中各取 100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取 50μl棄掉，再各取 50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取 50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取 50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取 50μl棄掉。（稀釋後各孔加樣量都為(wei) 50μl，濃度分別為(wei) 48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L， 4ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然後再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板後置 37℃溫育 3 0分鍾。

4. 配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30（48T的 20倍）倍稀釋後備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒後棄去，如此重複 5次，拍幹。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻， 37℃避光顯色15分鍾.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零， 450nm波長依序測量各孔的吸光度（ OD值）。測定應在加終止液後 15分鍾以內(nei) 進行。

注意事項：

1．試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在 5分鍾內(nei) ，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD值大於(yu) 標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（ n倍）後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。

6．底物請避光保存。

7．嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準 .

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。

計算：

以標準物的濃度為(wei) 橫坐標， OD值為(wei) 縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與(yu) OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為(wei) 樣品的實際濃度。

（此圖僅(jin) 供參考）

試劑盒性能：

1. 樣品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數 R值為(wei) 0.95以上。

2. 批內(nei) 與(yu) 批見應分別小於(yu) 9%和 11%

檢測範圍：

3ng/L -60ng/L

保存條件及有效期：

1 2-8℃。

2 6個(ge) 月